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Valida antes de comprar
Identifica qué documentación y requisitos debes comprobar antes de comprometer una importación.
Antes de importar, hay mucho que validar
El marcado CE es solo una parte del proceso. La documentación del fabricante, las obligaciones del importador, la licencia, los controles en frontera, las aduanas y el almacenamiento pueden condicionar la entrada y comercialización del producto.
Por qué asistir
Una visión completa de la importación para entender qué ocurre antes, durante y después de que un producto sanitario llegue a España.
🛃
Comprende los controles
Entiende qué puede revisarse en inspección y frontera y qué situaciones pueden bloquear una mercancía.
📦
Gestiona la logística con criterio
Revisa las implicaciones de transporte, almacenamiento y externalización logística.
📋
Aclara tus responsabilidades
Diferencia las obligaciones del fabricante de las responsabilidades que asume la empresa importadora.
⚖️
Conecta regulación y operativa
Relaciona MDR/IVDR, AEMPS, aduanas y logística dentro de un mismo proceso de importación.
👥
Resuelve dudas con especialistas
Contrasta situaciones reales con profesionales del ámbito regulatorio, inspección, aduanas y logística.
A quién va dirigida
Especialmente orientada a profesionales que intervienen directa o indirectamente en la importación y comercialización de productos sanitarios e IVD.
🌍
Importadores de productos sanitarios e IVD
Importadores de productos sanitarios e IVD
📦
Distribuidores y operadores logísticos
Distribuidores y operadores logísticos
🧑⚕️
Responsables técnicos y Regulatory Affairs
Responsables técnicos y Regulatory Affairs
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Responsables de calidad y cumplimiento
Responsables de calidad y cumplimiento
📊
Dirección, compras y operaciones
Dirección, compras y operaciones
Ponentes de la jornada
Una visión transversal de la importación desde la regulación, la inspección, las aduanas, la logística y las responsabilidades del importador.
Yolanda Sánchez
CEO de Omologic
APERTURA
Bloque: Apertura y presentación de la jornada de importación de productos sanitarios.
Ezequiel Olmos
Responsable del Dpto. Técnico de Omologic
Validación regulatoria
Bloque: Requisitos y validación regulatoria antes de importar.
Fco. Javier De Las Rivas
Inspección Farmacéutica y Control de Drogas
Inspección
Bloque: Inspección, controles y situaciones que pueden afectar a la entrada de mercancía.
Beatriz Soria
Nimbex Europa
Aduanas
Bloque: Claves aduaneras antes de que el producto llegue a frontera.
Andrés Sánchez
AZA Logistics
Logística
Bloque: Almacenamiento, logística y responsabilidades que no desaparecen al externalizar.
Bernardo Rivero
Departamento Técnico de Omologic
Obligaciones del importador
Bloque: Obligaciones complementarias después de validar MDR/IVDR.
Qué incluye la jornada
Una mañana de contenidos técnicos, intercambio profesional y resolución de dudas sobre importación de productos sanitarios.
👥
Técnicos especializadas
☕
Desayuno
💬
Mesa redonda
🥂
Cóctel networking
🤝
Contacto con expertos y asistentes
🎓
Certificado de asistencia
Programa de la jornada
Un recorrido por las principales fases y puntos críticos de la importación de productos sanitarios: regulación, inspección, aduanas, logística y cumplimiento transversal.
Registro de asistentes y recepción de ponentes
Apertura y presentación de la jornadaYolanda Sánchez, CEO de Omologic.
Fase 0 de la importación: el checklist regulatorio pre-embarqueQué evaluar antes de comprometer la compra de un Producto Sanitario.Ezequiel Olmos, Responsable del Departamento Técnico de Omologic.
Radiografía de la inspección farmacéutica: errores frecuentes y bloqueos en fronteraCriterios reales de la Administración en la revisión de Productos Sanitarios importados.Francisco Javier De Las Rivas, Jefe de Sección de Inspección Farmacéutica y Control de Drogas.
Pausa
Estrategia aduanera previa: despacho documental sin friccionesCoordinación origen-destino para anticipar el control aduanero de tu carga.Beatriz Soria, Agente de Aduanas en Nimbex Europa.
Gestión del operador logístico en PS: homologación, control y responsabilidad legalCriterios de calidad para la elección y auditoría de tu almacén externalizado.Andrés Sánchez, Director Técnico Farmacéutico y Responsable de Calidad y Medio Ambiente de AZA Logistics.
La cara B de la importación: cumplimiento medioambiental y transversal para PSPor qué el marcado CE no basta: gestión de residuos, normativas RAEE y envases al día.Bernardo Rivero, Responsable Técnico de Importación de Omologic.
Mesa redonda: Aduanas, Inspección y Logística a Debate: Casos Reales y Soluciones TécnicasResolución de dudas en directo y debate sobre los mayores cuellos de botella en la importación de PS.Modera: Ezequiel Olmos (Omologic).
Participan: Francisco Javier De Las Rivas, Beatriz Soria, Andrés Sánchez y Bernardo Rivero.
Cóctel y networkingEspacio para compartir experiencias, generar contactos y continuar las conversaciones con ponentes y asistentes.
Inscripción y precio
Reserva tu plaza para una jornada orientada a reducir incertidumbre y entender la importación desde una perspectiva regulatoria y operativa completa.
Precio de la jornada
50 € + IVA
Descuento
10 € de descuento para las primeras 20 inscripciones.
Precio general posteriormente: 50 € + IVA.
La inscripción incluye
Condiciones de inscripción
Cancelación
Puede solicitarse hasta 7 días antes de la jornada, con devolución del importe.
Puede solicitarse hasta 7 días antes de la jornada, con devolución del importe.
Cambio de asistente
Puede sustituirse por otra persona de la misma empresa avisando con antelación.
Puede sustituirse por otra persona de la misma empresa avisando con antelación.
Factura
Se emitirá la factura correspondiente a la inscripción.
Se emitirá la factura correspondiente a la inscripción.
Forma de pago
Pago mediante tarjeta o transferencia bancaria.
Pago mediante tarjeta o transferencia bancaria.
¿Quieres asistir a la III Jornada Nacional de Importación de Productos Sanitarios e IVD?
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Preguntas frecuentes
Información práctica sobre la jornada, inscripción y asistencia.
Te esperamos el 5 de noviembre de 2026 en Granada
Una jornada para importar con mayor claridad regulatoria, trazabilidad y criterio técnico.